Cisatracurio
Sobre Cisatracurio
Cisatracurio es un bloqueante neuromuscular no despolarizante bencilisoquinolinioide que sufre eliminación de Hofmann (degradación espontánea a pH y temperatura fisiológica, independiente de la función renal o hepática). Es el bloqueante neuromuscular de elección en pacientes con fallo multiorgánico, insuficiencia renal grave o hepática severa. Su duración de acción es predecible y no se acumula con infusiones prolongadas en UCI. No libera histamina de forma significativa a dosis clínicas habituales.
| Medicamento | Compatibilidad | Observaciones | Referencia |
|---|---|---|---|
| Dopamina | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Fentanilo | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Heparina sódica | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Midazolam | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Morfina | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Noradrenalina | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Vancomicina | Compatible |
Compatible en Y-site.
|
T17 |
| Amiodarona | Incompatible |
Precipitado. Vías separadas.
|
T17 |
| Bicarbonato sódico | Incompatible |
pH alcalino inactiva cisatracurio (degradación de Hofmann acelerada). Vías separadas.
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T17 |
| Sugammadex | Incompatible |
Sugammadex NO revierte cisatracurio. No tiene indicación.
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T17 |
| Tiopental sódico | Incompatible |
Precipitado. pH alcalino del tiopental precipita cisatracurio.
|
T17 |
| Propofol | No Comprobado | SEFH 2019 |
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